domingo, 28 de octubre de 2007

Diferenciación de las hojas germinativas



Periodo embrionario:

Se extiende entre la cuarta y octava semana de gestación.

Se caracteriza por:


Cada una de las hojas germinativas da origen a varios tejidos y órganos específicos.

Al final de este periodo se han establecido las bases de los sistemas orgánicos principales.

A causa de la formación de los órganos se modifica la forma delembrión. Para el final del segundo mes se

pueden identificar los principales caracteres externos del cuerpo.

Derivados de la hoja germinativa ectodérmica:

Origina los órganos y estructuras que mantienen el contacto con el mundo exterior:

Sistema nervioso central.
Sistema nervioso periférico.
Epitelio sensorial del oído, nariz y ojo.
Piel: Epidermis incluyendo pelos y uñas.

Otras estructuras que se derivan del ectodermo son:

Glándulas sebáceas.
Glándula mamaria.
Hipófisis.
Esmalte dental.

Al comenzar la tercera semana de desarrollo, la hoja germinativa ectodérmica tiene forma de disco aplanado algo más ancho en la región cefálica que en la caudal.


Sin embargo, simultáneamente con la formaciónde la notocorda, el disco ectodérmico cambia de forma y origina el sistema nervioso central.
En etapa inicial, el sistema nervioso se presenta como un engrosamiento redondo a ovalado del ectodermo en la región cefálica del embrión.




Hacia el final de la tercera semana, tiene forma alargada semejante a zapatilla, la placa neural. Esta gradualmente se extiende en dirección de la línea primitiva.Los bordes de la placa neural se elevan y forman los pliegues neurales. La porción media constituye un surco, el surco neural.Los pliegues neurales se acercan en la línea media y se fusionan.


Esta fusión comienza en la región del cuello futuro y avanza en dirección cefálica y caudal. Como resultado de la fusión se forma una estructura tubular; el tubo neural.


En los extremos cefálico y caudal del embrión el tubo queda pasajeramente en comunicación con la cavidad amniótica por virtud de los neuroporos anterior y posterior.


El neuroporo anterior se cierra aproximadamente en el día 25. El neuroporo posterior se ocluye en el día 27.




Para la fecha en que se ha cerrado el tubo neural, se tornan visibles en la región cefálica del embrión dos derivados ectodérmicos adicionales:


Plácoda auditiva u ótica.
  • Fosa auditiva.
  • Vesícula auditiva.
Las cuales participan en la Audición y equilibrio.

Plácoda del cristalino.
  • Vesícula del cristalino.
  • Órgano de la visión.


Derivados de la hoja germinativa mesodérmica:


El contorno externo del embrión es modificado en gran medida por la formación de los somitas.



Una serie de bloques de tejido mesodérmico situados en cada lado del tubo neural.

En etapa inicial, las células de la hoja germinativa mesodérmica forman una, lámina delgada de tejido laxo a cada lado de la línea media.



Hacia el decimoséptimo día, algunas de las células cerca de la línea media proliferan y forman una masa engrosada de tejido, llamada mesodermo paraxil.





Más hacia los lados, la hoja mesodérmica sigue siendo delgada y se llama lámina lateral.


En la lámina lateral el tejido queda dividido en dos hojas:
  • Mesodermo somático o Parietal.
  • Mesodermo esplácnico o visceral.



Estas dos capas juntas revisten una cavidad, el celoma intraembrionario.



El tejido que conecta el mesodermo paraxil y la lámina lateral se llama mesodermo intermedio.

Hacia el final de la tercera semana, el mesodermo paraxil se separa en bloques segmentados de células epitelioides, los somitas.

El primer par aparece en la región cefálica del embrión aproximadamente en el vigésimo día de desarrollo. Se forman aproximadamente tres pares al día, hasta que al final de la quinta semana hay de 42 a 44 pares


Los pares de somitas son estos:




Edad del embrión de acuerdo a los somitas:

Diferenciación del somita:


En el comienzo de la cuarta semana, las células que forman las paredes ventral y medial del somita se caracterizan por proliferación intensa.




Se tornan polimorfas y emigran hacia la notocorda. Estas células, llamadas en conjunto esclerotoma, forman un tejido laxo llamado mesénquima o tejido conectivo joven. El cual se diferencia en:
Fibroblastos.
Condroblastos.
Osteoblastos.




Diferenciación del somita:


La pared dorsal restante del somita, se llama dermatoma o dermatómera.

Da origen a una nueva capa de células llamada miotoma. Cada miotoma brinda la musculatura para el segmento que le corresponde.



Después que las células del dermatoma han formado el miotoma, pierden los caracteres epiteliales y se extienden debajo del ectodermo suprayacente. Forman la dermis y el tejido Subcutáneo.


En consecuencia, cada somita forma su propio:


Esclerotoma (componente de cartílago y hueso).
Miotoma (que brinda el componente muscular segmentario).
. Dermatoma o dermatómera, el componente segmentario de la piel.
Cada miotoma y dermatoma tienen su propio componente nervioso segmentario.

Mesodermo intermedio.

A partir de él se desarrollan las unidades excretorias del aparato urinario.

El mesodermo somático junto con el ectodermo suprayacente forma las paredes corporales lateral y ventral.

El mesodermo esplácnico y el endodermo embrionario formarán la pared del intestino




Sangre, vasos sanguíneos y tubo cardíaco.


Se derivan de células mesodérmicas situadas en el mesodermo esplácnico.
Estas células, llamadas angioblastos, forman acúmulos y cordones aislados (islotes celulares angiógenos).


En resumen los derivados de la hoja mesodérmica son:


Tejido conectivo, cartílago y hueso.
Músculos estriados y lisos.
Células sanguíneas y linfáticas y paredes de corazón.

Derivados endodérmicos. Encorvamiento del embrión.

La hoja germinativa endodérmica en etapa inicial forma:

Revestimiento epitelial del intestino primitivo y las porciones intraembrionarias de alantoides y conducto vitelino.



En etapa más avanzada del desarrollo origina lo siguiente:

Revestimiento epitelial de aparato respiratorio.
Parénquima de amígdalas, tiroides, paratiroides, timo, hígado y páncreas.
Revestimiento epitelial de parte de la vejigay la uretra.
Revestimiento epitelial de la caja del tímpanoy la trompa de Eustaquio.






La formación del intestino, el órgano principal que proviene de la capa germinativa endodérmica, depende en gran medida del encorvamiento céfalo caudal y lateral del embrión.

El encorvamiento céfalo caudal es causado principalmente por el crecimiento longitudinal rápido del sistema nervioso central.

El encorvamiento transversal o lateral resulta de la forma de los somitas de crecimiento rápido.



La formación del intestino tubular a partir del saco vitelino revestido de endodermo es fenómeno pasivo y consiste en inversión e incorporación de parte del saco vitelino en la cavidad corporal.

La comunicación inicialmente amplia entre el embrión y el saco vitelino se contrae hasta quedar un conducto angosto y largo, el conducto onfalomesentérico o vitelino.

Como consecuencia del encorvamiento céfalo caudal, una porción cada vez mayor del saco vitelino endodérmico queda incluida en el cuerpo del embrión.




Se forma:


En el extremo cefálico, el intestino anterior está pasajeramente limitado por la lámina procordal, membrana ectodérmica y endodérmica, que en esta etapa se llama membrana bucofaríngea

Hacia el final de la tercera semana se rompe la membrana bucofaríngea, comunicando el intestino primitivo con la cavidad amniótica.




El intestino posterior termina en la membrana cloacal. Esta membrana se divide ulteriormente en membranas urogenital y anal. Se rompen en etapa mucho más avanzada del desarrollo.



Aspecto externo del embrión durante el segundo mes de desarrollo:

Hacia el final de la cuarta semana:

El embrión tiene aproximadamente 28 somitas.
La pared abdominal ventral se ha cerrado.
Los caracteres externos principales son los somitas y los arcos branquiales o faríngeos


Durante el segundo mes el aspecto externo del embrión se modifica mucho a causa de:

Gran volumen de la cabeza.
Formación de extremidades.
Formación de cara, oídos, nariz y ojos.


Hacia el comienzo de la quinta semana:

Aparecen los esbozos de las extremidades superiores e inferiores en forma de yemas semejantes a palas de remo.

La porción distal de los esbozos se aplana y queda separada por una constricción circular del segmento más proximal y cilíndrico.

Después aparecen cuatro surcos radiales que separan cinco áreas algo más anchas en la porción distal de los esbozos y anuncian la formación de los dedos.


Al propio tiempo, aparece cierto número de pequeños abultamientos que rodean el extremo dorsal del surco entre los dos primeros arcos branquiales.Luego se fusionan y forman el pabellón de la oreja.











domingo, 21 de octubre de 2007

Embriogénesis. Capacitación de Espermatozoides. Fecundación,



Fecundación:

Es el fenómeno por virtud del cual se fusionan los gametos femenino y masculino, ocurre en la región de la ampolla de la trompa de Falopio.


Capacitación de espermatozoides:

Al ser depositados en el aparato genital femenino, los espermatozoos son incapaces de fecundar óvulos.

Son los cambios que sufre el espermatozoide

al ser depositados el en tracto genital femenino.

Se caracteriza por:
  • Se elimina algo del revestimiento protector de la cabeza.
  • Ocurre una reacción del acrosoma y se tornan visibles en la pared del acrosoma pequeñas perforaciones.
  • Liberación de enzimas hidrolíticas.


Penetración de la corona radiante:

De los 290 a 300 millones de espermatozoos depositados en el aparato genital de la mujer, solo 300 a 500 llegan al sitio de fecundación.


Se considera que los demás que sobreviven al camino peligroso ayudan al espermatozoide fecundante a atravesar la primera barrera que protege al gameto femenino.



Participa una enzima llamada hialurinasa. Ayudado por los Cilios de la mucosa tubárica.




Penetración de la zona pelúcida:

Es atravesada por el espermatozoide con ayuda de enzimas liberadas por el acrosoma. Una vez que el espermatozoide toca la zona pelúcida, se fija firmemente y atraviesa con rapidez.
La permeabilidad de la zona pelúcida se modifica inmediatamente después de la entrada del primer espermatozoide. En cuanto el espermatozoide se pone en contacto con la membrana del oocito, se fusionan las dos membranas plasmáticas.




Penetración de la membrana celular:

En el ser humano, entran en el citoplasma del oocito la cabeza y la cola del espermatozoide. El oocito termina su segunda división meíotica. Se forma el pronúcleo femenino. El espermatozoide avanza hasta quedar muy próximo al pronúcleo femenino.



El núcleo se torna hinchado y forma el pronúcleo masculino. La cola del espermatozoide se desprende de la cabeza y degenera. Se fusionan los pronúcleos y ocurre la primera división del cigoto.



Los resultados principales de la fecundación son:

  • Restablecer el número diploide de cromosomas.
  • Regir el sexo del nuevo individuo.
  • Comienzo de la segmentación.

Segmentación:

Es un proceso caracterizado por una serie de divisiones celulares mitóticas, que no se acompañan de crecimiento celular y que termina con la formación de la Mórula.


Unas 30 horas después de la fecundación, experimenta una serie de divisiones mitóticas que aumentan rápidamente el número de células. Estas células se llaman blastómeras. Conforme progresa la segmentación, el cigoto desciende por la trompa de Falopio.




Al alcanzar el periodo de 12 a 16 células, consiste en un grupo de células centrales, la masa celular interna, y una capa circundante, la masa celular externa.

Mórula


Al llegar la mórula a la cavidad uterina comienza a introducirse líquido en la masa interna. Se forma una cavidad llamada Blastocele. La zona pelúcida desaparece rápidamente y el cigoto se llama blastocisto.

Este presenta dos zonas o masas de células:
  • Embrioblasto (masa interna).
  • Trofoblasto (masa externa).

Nidación:

En el ser humano, las células trofoblásticas sobre el polo del embrioblasto comienzan a introducirse entre las células epiteliales de la mucosa uterina aproximadamente en el sexto día. La implantación es resultado de acción mutua trofoblástica y endometrial.


Blastocito en el momento de implantarse (Nidación)

Segunda semana del desarrollo embrionario:


Formación del Disco Bilaminar.

El blastocisto humano se ha introducido firmemente en la mucosa uterina. El trofoblasto se introduce cada vez más profundamente en el endometrio. Se diferencia en Sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto.



Las células del embrioblasto forman:
  • Capa germinativa endodérmica.
  • Capa germinativa ectodérmica.
Las cuales constituyen el disco germinativo bilaminar.




Octavo día del desarrollo:
El blastocisto está parcialmente incluido en el estroma endometrial.
A
parece el Citotrofoblasto: capa interna de células mononucleadas.
Aparece el Sincitiotrofoblasto: capa externa, de células multinucleadas, sin límites precisos.

En el embrioblasto aparece:
  • Una capa de células cúbicas pequeñas, llamada capa germinativa endodérmica.
  • Una capa de células cúbicas Altas, llamada capa germinativa ectodérmica.
Entre ambas capas aparece la cavidad amniótica.





Noveno día del desarrollo (periodo lacunar):
El blastocisto se ha introducido más profundamente en el endometrio. Se cierra con un coágulo de fibrina el orificio en el endometrio. Aparecen en el sincitio vacuolas aisladas. Aparece la Membrana de Heuser que recubre el saco vitelino primitivo o cavidad exocelómica.


Undécimo a duodécimo días de desarrollo.

El blastocisto está incluido por completo en el estroma endometrial. El epitelio superficial que lo rodea cubre casi por completo el defecto por donde penetró en la mucosa uterina. El blastocisto sobresale algo en el interior del útero.



El trofoblasto se caracteriza por espacios lacunares en el sincitio, que en este periodo forman una red intercomunicada. Las células sincitiales se introducen más profundamente en el estroma y causan erosión en los capilares maternos. Los capilares congestionados voluminosos se llaman sinusoides.

El sincitio se torna continuo con las células endoteliales de los vasos, y llega sangre materna al sistema lacunar. Las lagunas se continúan con los sistemas arterial y venoso. Comienza a fluir sangre materna por el sistema de lagunas trofoblásticas, lo cual crea la circulación uteroplacentaria.
En el citotrofoblasto se forma un tejido laxo y delicado, llamado mesodermo extraembrionario. Aparecen cavidades extensas en el mesodermo extraembrionario, y al fusionarse se origina un nuevo espacio, llamado celoma extraembrionario.


Este tiene dos hojas:

  • Hoja somatopleural del mesodermo extraembrionario.
  • Hoja esplacnopleural del mesodermo extraembrionario.
Decimotercer día de desarrollo.
La solución de continuidad en el endometrio suele haber cicatrizado. Las células del citotrofoblasto proliferan localmente y se introducen en el sincitio, formando columnas celulares revestidas de sincitio. Reciben el nombre de tronco de las vellosidades primarias.



La capa germinativa endodérmica, sigue proliferando y las células neo formadas poco a poco revisten una nueva cavidad llamada saco vitelino secundario o definitivo.
El celoma extraembrionario se dilata y forma una cavidad voluminosa llamada cavidad coriónica. El celoma extraembrionario después reviste el interior del citotrofoblasto, donde se llama placa o lámina coriónica.
El único sitio donde el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad coriónica es el pedículo de fijación o del cuerpo, que une el embrión con el trofoblasto.

Hacia el final de la segunda semana, el disco germinativo está formado por dos discos celulares en aposición:
  • Capa germinativa ectodérmica.
  • Capa germinativa endodérmica.

En la porción cefálica, el disco endodérmico muestra un pequeño engrosamiento llamado

lámina procordal.


Tercera semana del desarrollo embrionario:

Formación del Disco trilaminar.

Formación de la línea primitiva en la superficie del ectodermo, orientada hacia la cavidad amniótica.



El extremo cefálico de esta línea, llamado nudo primitivo o de Hensen, consiste en una zona algo elevada alrededor de una fosita.


Se aprecia una nueva capa celular en desarrollo primitiva, entre las capas ectodérmica y endodérmica. En el embrión humano las células de la capa ectodérmica emigran en dirección de la línea primitiva. Al llegar a la región de la línea primitiva, se hunden y se dirigen hacia el surco. Este movimiento se llama invaginación.



Al invaginarse las células se meten entre el ectodermo y el endodermo y forman la capa germinativa mesodérmica. En dirección cefálica pasan a cada lado de la lámina procordal para reunirse por delante de la misma, donde forman la lámina cardiógena.
Las células que se invaginan en la región de la fosita primitiva emigran directamente en dirección cefálica hasta llegar a la lámina procordal, forman una prolongación a manera de tubo, llamada prolongación cefálica o notocordal.



Decimosexto día de desarrollo:

La pared posterior del saco vitelino origina un pequeño divertículo que se extiende hacia el pedículo de fijación. Este divertículo, llamado divertículo alantoentérico, o alantoides, aparece aproximadamente en el decimosexto día de desarrollo.


Decimoséptimo día de desarrollo:

La capa mesodérmica y la prolongación notocordal o cefálica separan por completo las capas de ectodermo y endodermo. Con excepción de la lámina procordal en la región cefálica y de la lámina cloacal.



Decimoctavo día de desarrollo:

El suelo de la prolongación notocordal o cefálica se fusiona con el endodermo subyacente, y en la zona de fusión las dos capas se disgregan.
Poco a poco desaparece completamente la luz de la prolongación cefálica y se forma un pequeño conducto, llamado conducto neurentérico.


La porción restante de la prolongación notocordal forma una lámina angosta de células, intercaladas en la capa germinativa endodérmica.
En etapa ulterior, las células notocordales proliferan y forman un cordón macizo, llamado notocorda definitiva.
Esta se separa del endodermo, el cual de nuevo forma una capa sin solución de continuidad en el techo del saco vitelino.


El disco embrionario en etapa inicial está aplanado y es redondo; poco a poco se torna alargado y para el decimoctavo día posee extremo cefálico ancho y extremo caudal angosto.



Desarrollo posterior del trofoblasto.

Al inicio de la tercera semana se encuentran abundantes troncos de vellosidades primarias. Luego el mesodermo extraembrionario crece y se introduce en el centro de las vellosidades primarias formando el tronco de las vellosidades secundarias.
Para el final de la tercera semana las células mesodérmicas en el centro de la vellosidad comienzan a transformarse por diferenciación en células sanguíneas y en vasos sanguíneos de pequeño calibre, lo cual forma el sistema capilar velloso y se llama Tronco de las vellosidades terciarias.





Los capilares en la vellosidad terciaria se ponen en contacto con los capilares que se desarrollan en el mesodermo de la placa o lámina coriónica y en el pedículo de fijación.
Estos vasos, a su vez, establecen contacto con elsistema circulatorio intraembrionario, conectando así la placenta y el embrión.
Las células citotrofoblásticas en las vellosidades se introducen progresivamente en el sincitio suprayacente hasta llegar al endometrio. En el se ponen en contacto con prolongaciones semejantes de los sistemas vellosos adyacentes y forman la envoltura citotrofoblástica.